据外媒报道，尽管只有一小部分人会有资格获得新冠加强针，但美国食品和药物管理局(FDA)的一个咨询小组还是一致建议授予Moderna第三针紧急使用授权(EUA)。该建议是在Moderna于8月分享的第二季度财务细节之后提出的，其中包括COVID-19疫苗在第二针后六个月的疗效信息以及其帮助预防SARS-CoV-2变种的加强针。
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据外媒报道，尽管只有一小部分人会有资格获得新冠加强针，但美国食品和药物管理局(FDA)的一个咨询小组还是一致建议授予Moderna第三针紧急使用授权(EUA)。该建议是在Moderna于8月分享的第二季度财务细节之后提出的，其中包括COVID-19疫苗在第二针后六个月的疗效信息以及其帮助预防SARS-CoV-2变种的加强针。