据New Atlas报道，随着制药商竞相了解目前的COVID-19疫苗对新出现的奥密克戎（Omicron)变体的有效性，Novavax公司宣布，它预计最快能在明年1月开始大规模生产奥密克戎特定版本疫苗。
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在确定奥密克戎变体的几天内，辉瑞公司和Moderna公司都宣布他们正在研发新版本的mRNA COVID-19疫苗。与辉瑞公司合作的德国mRNA公司BioNTech迅速指出，它可以迅速地更新其目前的疫苗。
BioNtech公司表示，开发并开始运送一种新的变体特定mRNA疫苗只需要不到100天的时间。毕竟，mRNA疫苗的辉煌之处在于，生产一种新的COVID-19疫苗所需要的只是用新变体的刺突蛋白的基因蓝图来编码mRNA分子。
另一方面，Novavax正在生产一种完全不同的疫苗。它正在制造一种蛋白质亚单位疫苗，这涉及到工程宿主细胞（在这种情况下是一种飞蛾的细胞），以产生大量的SARS-CoV-2刺突蛋白。然后收获这些蛋白质，并将其塑造成类似于冠状病毒的结构。
Novavax公司最近的一份公告显示，它正在同时开发一种奥密克戎特定版本的疫苗，同时也在测试其当前版本产生的抗体是否能中和新的变体。在一份声明中，该公司表示，新变体特别疫苗的商业生产可能最快在下个月开始。
该公司在一份声明说：“制造奥密克戎特定疫苗所需的初始步骤正在进行中，预计2022年1月在商业设施中进行GMP生产。基于实验室的新菌株匹配纳米粒子疫苗的评估将在几周内开始。”
Novavax还指出，其临床试验数据表明，目前的疫苗迭代对所有关注的传播变体都有很好的效果，包括Alpha、Beta和Delta。虽然奥密克戎显示了一系列独特的突变，但它也与以前的变体共享一些突变，因此Novavax对其目前的疫苗仍有一定的效果持乐观态度。
在过去的一个月里，Novavax公司在经历了缓慢的临床试验过程并克服了生产方面的障碍之后，终于开始在全球范围内进行推广。11月初，印度尼西亚成为世界上第一个给予该疫苗紧急使用授权的国家。
不久，Novavax公的疫苗在菲律宾也获得了授权，该公司向世界各地的监管机构提交了申请。由于mRNA COVID-19疫苗的巨大成功，Novavax公司之前表示，它将优先向有更迫切需求的国家提交初步监管申请，其预计在2021年年底前向美国食品和药物管理局 (FDA) 提交申请。