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Tesaglitazar与GLP-1结合的好处是，Tesaglitazar只渗透到有GLP-1受体的组织中。这增加了对糖代谢的影响，同时减少了Tesaglitazar的副作用。科学家们已经在动物实验中成功测试了这种新药。该研究最近发表在《自然-代谢》杂志上。
Tesaglitazar能增强2型糖尿病患者的葡萄糖和脂肪代谢。它通过作用于细胞核内的两个受体来增加胰岛素敏感性。这在3期临床试验中得到了证明。然而，Tesaglitazar有副作用，如肾脏损害。
然而，为了在治疗上利用这种药物，研究人员采用了一个技巧：他们在生化上将Tesaglitazar与胃肠道激素GLP-1相结合。因此，这种组合药物只能对具有GLP-1受体的细胞和组织起作用。
“这种技巧使我们能够将GLP-1和Tesaglitazar的降血糖作用结合到一个高效的分子中，同时使Tesaglitazar远离它可能损害的组织，”通讯作者、糖尿病和肥胖症研究所所长、DZD的科学家Timo Müller博士解释说。
这种新药已经在动物研究中成功进行了测试。该研究的主要作者之一Kerstin Stemmer教授说：“与只使用GLP-1激素或单独使用”的治疗相比，肥胖和糖尿病雄性小鼠的糖代谢改善程度要大得多--而且对肝脏或肾脏没有破坏性的不利影响。”
该物质在提高葡萄糖耐量水平方面特别有效。只需要最小剂量的这种新药就能实现葡萄糖代谢的可持续改善。
该研究的另一位主要作者Aaron Novikoff说：“这种药物在急性治疗与2型糖尿病有关的血糖水平升高方面有很大的潜力。”
研究人员现在希望调查这种药物是否也有可能治疗人类的2型糖尿病，以及这种新的组合疗法的疗效是否可以利用生化修改进一步优化。
由Matthias Tschöp教授（亥姆霍兹慕尼黑中心科学主任）、Timo Müller博士、Richard DiMarchi博士（印第安纳大学）和Brian Finan博士（诺和诺德）组成的团队多年来一直致力于研究治疗2型糖尿病和肥胖症的新候选药物。多效药同时模仿各种激素的作用。临床试验表明，一些多效药在治疗肥胖症和2型糖尿病方面具有特殊的前景，并已进入2期和3期试验。
今年在美国，第一个用于治疗2型糖尿病的双激动剂药物被批准。该药物结合了GLP-1和GIP（葡萄糖依赖性促胰岛素分泌多肽）受体激动剂，模仿了肠道激素GLP-1和GIP的作用。
