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该工作以“Visualizing Eigen/Zundel cations and their interconversion in monolayer water on metal Surfaces” 为题，于7月15日发表在国际顶级学术期刊《科学》上。
在本工作中，研究人员在不同的金属（Au, Cu, Pt, Ru）表面共沉积氢原子和水分子，氢原子与金属衬底发生电荷转移形成氢离子，氢离子进一步与水分子结合自发形成二维氢键网络。为了能够从实空间区分水分子和水合质子，研究人员在2018年探测到水合钠离子的基础上（Nature 557, 701 (2018)），开发了新一代qPlus型非侵扰式原子力显微镜技术（qPlus-AFM），并将其探测灵敏度和成像分辨率分别提升到~2皮牛和~20皮米（国际最好水平），首次“看到”水合质子单体（H3O+）的原子结构以及由Eigen构型水合质子自组装形成的二维六角氢键网络（下图）。
说明：Au(111)表面上Eigen（A）以及Zundel（B）构型水合质子自组装形成的二维氢键网络的AFM实验图（第一列水合离子图；第二列氢键网络图）以及原子结构模型图（第三列）。模型图中，蓝色代表Eigen/Zundel构型离子，红色代表水分子。
通过提高氢离子掺杂的浓度，Eigen构型水合质子会转变成Zundel构型水合质子（图2B）。对Zundel构型水合质子进行高分辨AFM图像，可以直接分辨出质子被两个水分子所共享，形成对称氢键构型。第一性原理路径积分分子动力学模拟（PIMD）结果表明，核量子效应诱导了氢核的量子离域，从而促进对称氢键的形成，并且使Zundel构型在室温下稳定存在。这也是水合质子的概念提出一百多年来，首次在实空间观测到水合质子的微观结构，并发现了一种室温下保持在常压状态具有氢原子对称化构型的二维冰新物态。
在此基础上，研究人员通过AFM针尖对质子转移进行了可控操纵，发现两个Eigen构型水合质子可以结合为一个Zundel构型水合质子，多余的一个质子则从水层转移到固体表面（H*），形成Zundel+H*构型（下图）。这是一种全新的质子协同转移过程，超越了已知的电极表面析氢反应的基本步骤。进一步研究发现， Au(111)表面上存在水合质子浓度依赖的Eigen-Zundel转变， 而Pt(111)表面上不同浓度的水合质子更倾向于形成Zundel构型（图3D）。这意味着在水合质子浓度较低时，Pt(111)表面水层中Zundel构型水合质子与固体表面吸附的H*主要通过Heyrovsky反应路径（H+ + e- + H* → H2）产生H2；当水合质子浓度升高时，表面吸附的H*覆盖度相应提升，从而开启新的Tafel反应路径（2H* → H2）产氢。这些图像表明全量子效应有助于理解Pt电极高效产氢的微观机理，同时也为通过改进电极材料提升产氢效率提供了全新的思路。
说明:（A-C）针尖操纵Eigen和Zundel构型相互转变的实验图和模型示意图；（D）不同氢离子掺杂浓度下，Au(111)与Pt(111)表面Eigen与Zundel离子浓度的关联。
