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这项研究由华威团队与伯尔尼大学、剑桥大学、考文垂大学、莫纳什大学和工业组织的研究人员合作进行，最近发表在《自然通讯》杂志上。

在英国，三分之一到一半的人口报告患有中度或重度致残的慢性疼痛。这种疼痛会对生活质量产生负面影响，而且许多常用的止痛药都有副作用。如吗啡和羟考酮阿片类药物会导致成瘾，过量使用是危险的。因此，对新型强效止痛药的需求尚未得到满足。

许多药物通过激活细胞表面上称为 G 蛋白的衔接分子起作用。G 蛋白的激活可引起多种细胞效应。因为只有一种 G 蛋白被 BnOCPA 激活，所以它的作用是非常有选择性的，将负面副作用的可能性降到最低。

马克·沃尔（Mark Wall）教授表示：“BnOCPA 的选择性和效力使其真正独一无二，我们希望通过进一步的研究，有可能产生有效的止痛药来帮助患者应对慢性疼痛”。他来自华威大学生命科学学院，是这项研究的负责人。

关键词： 科学探索 科学家发现新型非阿片类止痛药 其副作用少于现