罗氏宣布即将在本月举行的美国临床肿瘤学会胃肠道肿瘤研讨会(ASCO GI)上正式报告IMbrave150研究总生存(overall survival, OS)最新结果
中国网财经1月12日讯 昨日，罗氏宣布即将在本月举行的美国临床肿瘤学会胃肠道肿瘤研讨会(ASCO GI)上正式报告IMbrave150研究总生存(overall survival, OS)最新结果。
数据显示，接受泰圣奇(Tecentriq，通用名：阿替利珠单抗)联合安维汀(Avastin，通用名：贝伐珠单抗)免疫联合疗法(“T+A”方案)治疗的患者中位总生存期(mOS)为19.2个月，其中中国亚群患者的中位总生存期达到24.0个月。
IMbrave150是一项全球性III期、多中心、开放性研究，旨在评估“T+A”方案对比索拉非尼在既往未接受过系统性治疗的不可切除肝细胞癌(HCC)患者中的作用。2019年11月，罗氏在欧洲肿瘤内科学会亚洲大会(ESMO-ASIA)上公布了研究首要结果，两大主要终点——总生存期(OS)和无进展生存期(PFS)都达到了具有统计学意义和临床意义的改善。同时，IMbrave150试验的高质量PRO结果显示“T+A”方案可使患者报告的身体及角色功能和关键症状的恶化明显延迟，显著改善患者生活质量。
在经过中位时长15.6个月的随访后，最新分析结果表明，“T+A”方案可降低死亡风险34%，中位总生存期(mOS)达到19.2个月，优于此前标准方案的13.4个月(HR=0.66; 95% CI: 0.52–0.85);在中国亚群中，中位总生存期达到了24.0个月，优于此前标准方案的11.4个月(HR=0.53; 95% CI: 0.35-0.80)。最新总生存数据和无进展生存期(PFS)、客观有效率(ORR)等与首要分析结果一致。其安全性也与此前单独用药已知安全性特征一致，未发现任何新的安全信号。
IMbrave150研究的中国主要研究者、中国临床肿瘤学会(CSCO)副理事长秦叔逵教授表示，2020年10月，“T+A”免疫联合方案已正式在中国获批，目前也已被多个国内外权威临床指南以最优证据级别、最高推荐等级列为推荐疗法。“值得一提的是，IMbrave150试验及扩展试验中的中国亚群虽然有着更高的乙肝感染率，同时具有大血管侵犯/肝外转移，甲胎蛋白≥400ng/ml等多种预后不良因素，仍然取得了出色的疗效，尤其是中位总生存期达到24.0个月，实现了晚期肝癌治疗的新突破。”
罗氏制药首席医学官、全球产品开发负责人Levi Garraway博士表示：“数据证实，在现有不可切除肝细胞癌的一线用药III期临床试验中，‘T+A’方案显示出了最长的总生存期。目前，该方案已在全球60多个国家和地区获批，结合首要分析结果，‘T+A’可为患者带来生存和生活质量的双重改善，是肝细胞癌治疗的重大进步。”
