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来自贝斯以色列女执事医疗中心（BIDMC）的研究人员最近进行了一项研究，以了解过去30年的研究中导致阿尔茨海默病的生物学途径的广度和多样性——触发细胞变化的重要分子链反应。他们通过对20多万份科学出版物进行系统评估来做到这一点。
研究小组发现，尽管技术上有了很大的进步，但在过去的30年里，最频繁的相关生物机制，如与免疫系统、新陈代谢和长期抑郁有关的生物机制，并没有明显的变化，尽管几乎所有的已知途径都与该疾病有关。研究人员的工作发表在《衰老神经科学前沿》上，将进一步研究神经变性的原因。
“阿尔茨海默病的负担正在稳步增加，促使我们走向神经系统的流行病，”BIDMC精准RNA医学核心设施主任、哈佛医学院医学副教授Winston A. Hide博士说。“我们的研究结果表明，这种疾病不仅极其复杂，而且其病理学包括大多数已知的生物途径。这意味着该疾病在体内的影响比我们意识到的要广泛得多。”
该小组对1990年以来发布的有关痴呆症相关途径的206324份出版物的摘要进行了彻底的文字搜索。之后，他们检查了已知存在的341条生物途径，并计算了将每条途径与该疾病联系起来的出版物。 根据该研究结果，其中有91%的途径与阿尔茨海默病有关。在100多项学术研究中，超过一半的途径与阿尔茨海默病有关。
他们还发现，在过去30年里，文献中最常提到的排名靠前的30条路径保持相对一致，这表明对该疾病的大多数研究都集中在所有已知疾病相关路径的一小部分。
研究报告的第一作者、在这项研究期间是BIDMC的博士后研究员、现为伦敦玛丽女王大学讲师的Sarah Morgan 说：“旨在推迟阿尔茨海默病的发病或减缓其进展的临床试验在很大程度上是失败的。鉴于与阿尔茨海默病相关的途径出乎意料的多样性，广泛的疾病过程在临床试验中没有被成功锁定。我们假设，全面针对阿尔茨海默病的更多相关基础机制，将增加未来药物试验的成功机会。”
